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Arzneimittel

Rückruf: Gesundheitsgefahr – EurimPharm ruft „Excipial U Lipolotio“ Lotion zurück

Die EurimPharm Arzneimittel GmbH informiert über den Rückruf des Artikels Excipial U Lipolotio, 200 ml aufgrund bestehender Gesundheitsgefahr. Von diesem… Read More

Erhebliche Gesundheitsgefahren: Regierungspräsidium Freiburg warnt vor gefälschtem Diabetesmedikament

Fälschungen sind von den Originalen leicht zu unterscheiden und sollen bei Apotheken abgegeben werden Wie das Regierungspräsidium Freiburg (RP) in… Read More

Rückruf des Adrenalin-Autoinjektors Emerade® – Patienten sollen Notfallmedikament austauschen

Rote-Hand-Brief zum Rückruf des Adrenalin-Autoinjektors Emerade® 300/500 Mikrogramm Injektionslösung in einem Fertigpen: Patienten sollen Arzneimittel zeitnah austauschen Emerade® ist zur Notfallbehandlung… Read More

Gesundheitsgefahr – Landesuntersuchungsamt (LUA) warnt vor Schlankheitsmittel „Trex Tea“

Das Landesuntersuchungsamt Rheinland-Pfalz (LUA) warnt dringend vor dem Schlankheitsmittel "Trex Tea". Wie mitgeteilt wird, wurde in dem via Internet bestellten… Read More

Rückruf: Glassplitter – Kwizda Pharma ruft eine Charge „Bronchostop“ Erkältungssaft zurück

Die Kwizda Pharma GmbH informiert über den Rückruf einer Charge des Bronchostop Erkältungssaft 120ml mit der Chargennummer 0K7192 und dem… Read More

Rückruf: Klosterfrau ruft 2 Chargen neo-angin® junior Halsschmerzlutscher zurück

Die Klosterfrau Vertriebs GmbH ruft 2 Chargen des Produktes neo-angin® junior Halsschmerzlutscher 8 Stück (EAN:4008617157779 / PZN 16599832) zurück. Betroffen… Read More

Dringende Arzneimittelwarnung: Produktrückruf aller im Markt befindlichen Chargen Palexia® Lösung

Die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) informiert über einen Rote-Hand-Brief zu Palexia® (Tapentadol) 4 mg/ml und 20 mg/ml Lösung zum… Read More

Rückruf: Dringende Arzneimittel-Meldung für Schilddrüsen-Patienten zu L-Thyrox® von HEXAL

Dringende Arzneimittel-Meldung für Schilddrüsen-Patienten zu: L-Thyrox® HEXAL® 100 Mikrogramm Tabletten, 100 Stück Ch.-B.: KK2878 (verwendbar bis: 06/2021) Bei der oben… Read More

Rückruf des Adrenalin-Autoinjektors Emerade® – Patienten sollen Notfallmedikament austauschen

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) informiert über einen Rote-Hand-Brief zu Emerade® Fertigpens (Bausch und Lomb) mit dem Wirkstoff Adrenalin. Patienten… Read More

Rückruf: Fehlerhaft – Pfizer ruft ThermaCare® Wärmeauflagen für größere Schmerzbereiche zurück

Die Pfizer Consumer Healthcare GmbH informiert über den Rückruf von zwei Chargen ThermaCare® Wärmeumschläge auf Großhandelsebene. Betroffen ist nach einer… Read More

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