Arzneimittel
Rückruf: Manuka Health Manuka Wundheilhonig via ROSSMANN
ROSSMANN informiert über den Rückruf des Artikels Manuka Health Manuka Wundheilhonig mit dem Mindesthaltbarkeitsdaten (MHD) 31.03.2027. Wie das Unternehmen mitteilt, kann… Read More
Rückruf: Gesundheitsgefahr – EurimPharm ruft „Excipial U Lipolotio“ Lotion zurück
Die EurimPharm Arzneimittel GmbH informiert über den Rückruf des Artikels Excipial U Lipolotio, 200 ml aufgrund bestehender Gesundheitsgefahr. Von diesem… Read More
Erhebliche Gesundheitsgefahren: Regierungspräsidium Freiburg warnt vor gefälschtem Diabetesmedikament
Fälschungen sind von den Originalen leicht zu unterscheiden und sollen bei Apotheken abgegeben werden Wie das Regierungspräsidium Freiburg (RP) in… Read More
Rückruf des Adrenalin-Autoinjektors Emerade® – Patienten sollen Notfallmedikament austauschen
Rote-Hand-Brief zum Rückruf des Adrenalin-Autoinjektors Emerade® 300/500 Mikrogramm Injektionslösung in einem Fertigpen: Patienten sollen Arzneimittel zeitnah austauschen Emerade® ist zur Notfallbehandlung… Read More
Gesundheitsgefahr – Landesuntersuchungsamt (LUA) warnt vor Schlankheitsmittel „Trex Tea“
Das Landesuntersuchungsamt Rheinland-Pfalz (LUA) warnt dringend vor dem Schlankheitsmittel "Trex Tea". Wie mitgeteilt wird, wurde in dem via Internet bestellten… Read More
Rückruf: Glassplitter – Kwizda Pharma ruft eine Charge „Bronchostop“ Erkältungssaft zurück
Die Kwizda Pharma GmbH informiert über den Rückruf einer Charge des Bronchostop Erkältungssaft 120ml mit der Chargennummer 0K7192 und dem… Read More
Rückruf: Klosterfrau ruft 2 Chargen neo-angin® junior Halsschmerzlutscher zurück
Die Klosterfrau Vertriebs GmbH ruft 2 Chargen des Produktes neo-angin® junior Halsschmerzlutscher 8 Stück (EAN:4008617157779 / PZN 16599832) zurück. Betroffen… Read More
Dringende Arzneimittelwarnung: Produktrückruf aller im Markt befindlichen Chargen Palexia® Lösung
Die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) informiert über einen Rote-Hand-Brief zu Palexia® (Tapentadol) 4 mg/ml und 20 mg/ml Lösung zum… Read More
Rückruf: Dringende Arzneimittel-Meldung für Schilddrüsen-Patienten zu L-Thyrox® von HEXAL
Dringende Arzneimittel-Meldung für Schilddrüsen-Patienten zu: L-Thyrox® HEXAL® 100 Mikrogramm Tabletten, 100 Stück Ch.-B.: KK2878 (verwendbar bis: 06/2021) Bei der oben… Read More
Rückruf des Adrenalin-Autoinjektors Emerade® – Patienten sollen Notfallmedikament austauschen
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) informiert über einen Rote-Hand-Brief zu Emerade® Fertigpens (Bausch und Lomb) mit dem Wirkstoff Adrenalin. Patienten… Read More