Medizin
U.S. Arzneimittelbehörde warnt vor weiteren Nahrungsergänzungsmitteln
Die amerikanische Arzneimittelbehörde FDA (U.S. Food and Drug Administration) warnt vor verschiedenen Nahrungsergänzungsmitteln. Wie die Behörde mitteilt, wurde in den… Read More
Rückruf: Mögliche Verunreinigung in „Dafalgan“ Paracetemol-Sirup für Kinder
UPDATE vom 28.12.2015 - Bristol-Myers Squibb SA ruft Chargen Dafalgan Kindersirup 30 mg/ml Lösung zum Einnehmen für Kinder zurück. Der… Read More
U.S. Arzneimittelbehörde warnt vor verschiedenen Nahrungsergänzungsmitteln
Die amerikanische Arzneimittelbehörde FDA (U.S. Food and Drug Administration) warnt vor verschiedenen Nahrungsergänzungsmitteln. Wie die Behörde mitteilt, wurde in den… Read More
Schweizer Bundesamt für Gesundheit warnt vor nicht zugelassenem Desinfektionsmittel Barrycidal ® 36
BAG - Bundesamt für Gesundheit, öffentliche Warnung: Nicht zugelassenes Desinfektionsmittel Barrycidal ® 36Bern, 20.11.15 – Mangels nachweislicher Wirkung und mangels Zulassung… Read More
Dringende Warnung: Amphetamin-ähnliche Wirkung – Behörde warnt vor Nahrungsergänzungsmitteln
Die niederländische Behörde für Lebensmittelsicherheit (Nvwa) warnt eindringlich vor der Verwendung der Nahrungsergänzungsmittel Noxpump (Dorian Yates), Blackbombs (Dorian Yates) und Lipo-bolic… Read More
Dringende-Sicherheitsinformation: Anwendungsstopp der Heizfunktion bei PARI SOLE N Vernebler
Die PARI GmbH hat drei Reklamationen erhalten, bei denen durch unsachgemäße Handhabung bei der Reinigung Feuchtigkeit in das Verneblerunterteil eingetreten… Read More
Rückruf: Pflanzenschutzmittel Fipronil in Moringa Pulver Bio
MHD: 11.03.2017 und 11.09.2017 - Die Dr. Gross GmbH (Biologische Präparate) informiert über den Rückruf des Nahrungsergänzungsmittels Moringa Pulver Bio… Read More
Rückruf: Roche Diagnostics ruft Accu-Chek Insight Rapid Infusionssets zurück
Roche Diagnostics ruft derzeit Accu-Chek Insight Rapid Infusionssets zurück. Wie das Unternehmen mitteilt, wurde dieser freiwillige Rückruf im Sinne der… Read More
Anwendungs- und Verkaufsverbot für Codein Saft
Dies bestätigt das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) in einem Feststellungsbescheid an die AbZ-Pharma GmbH . Für codeinhaltige Arzneimittel zur Behandlung… Read More
Rückruf: betapharm informiert über den Rückruf einer Charge Metobeta 50
Die betapharm Arzneimittel GmbH informiert über den Rückruf einer Charge des Arzneimittels Metobeta 50 (Metoprololtartrat) auf Apothekenebene, nachdem im Rahmen… Read More