Die Frihol Champignon Vertriebsgesellschaft mbH ruft „Frische Steinpilze in Papierkörben zu 400g“ mit der Losnummer L0440 aus Polen zurück. Im Verkauf waren die betroffenen Pilze bei Kaufland

Wie das Unternehmen mitteilt, wurde beim Kauf einer Packung Steinpilze der Firma Frihol ein Pilz gefunden, der trotz eingehender Untersuchungen bislang nicht eindeutig bestimmt werden konnte. Nach Bekanntwerden des Vorfalls, hat Kaufland das Produkt umgehend aus dem Verkauf genommen. Es handelt sich hierbei vermutlich um einen Einzelfall.

Der Pilz gehört vermutlich zu der Gattung Amanita (Knollenblätterpilz), die neben verschiedenen Speisepilzen auch unterschiedliche Pilzarten umfasst, die nicht zum Verzehr geeignet sind.

Wie das Unternehmen weiter mitteilt, hat die mikroskopische Untersuchung und der durchgeführte Wieland-Test (Schnelltest zur Feststellung von Wirkstoffen in Pilzen) durch einen unabhängigen Sachverständigen ergeben, dass es sich bei dem gefundenen Pilz weder um die organschädigenden Arten des Knollenblätterpilzes, noch um den (ungiftigen) gelben Knollenblätterpilz handelt. Eine akute Gesundheitsgefährdung sei somit ausgeschlossen.

Kaufland weist trotzdem die Verbraucher darauf hin, dieses Produkt nicht zu verzehren. Verbraucher können das Produkt in jedem Kaufland gegen Erstattung des Kaufpreises zurückgeben, selbstverständlich auch ohne Vorlage des Kassenbons.

[ig_icon icon=“genericon-notice“ size=“large“] Betroffener Artikel

Da viele Verbraucher die in Grenznähe leben, auch dort einkaufen bitten wir um Beachtung dieser Meldung

Die Supermarktkette Auchan warnt vor Weizenkleie. Grund für die Warnung ist der Nachweis des Mykotoxins Ochratoxin A. Verbraucher sollten betroffene Produkte NICHT verzehren!

[ig_icon icon=“genericon-notice“ size=“large“] Betroffener Artikel

Ochratoxin A ist ein Mykotoxin mit karzinogenen und möglicherweise neurotoxischen Eigenschaften. Es wird auch mit Nierenerkrankungen beim Menschen in Verbindung gebracht.

[ig_notice color=“red“]Vorsichtsmaßnahmen:
Personen, die das Produkt konsumiert haben und Krankheitssymptome zeigen sollten ihren Arzt konsultieren, und diesen auf Ochratoxin A hinweisen[/ig_notice]

Infobox Ochratoxin A

Bild: U.S. Food and Drug Administration (FDA)

Die amerikanische Arzneimittelbehörde FDA (U.S. Food and Drug Administration) warnt vor dem Produkt „Mei zi Super Power Fruits Herbal Slimming Formula“. Wie die Behörde mitteilt, wurde in dem als Gewichtsreduzierend angepriesenen Produkt der nicht zugelassene Wirkstoff Sibutramin gefunden. Es besteht bei Einnahme ein erhebliches Risiko für Herz-Kreislauf Nebenwirkungen wie Herzinfarkt und Schlaganfall.

[ig_icon icon=“genericon-notice“ size=“medium“] Vorsicht – Das Produkt wird noch immer über verschiedene Anbieter im Internet angeboten!

Sibutramin ist ein Wirkstoff aus der Gruppe der Appetitzügler und wurde zur Behandlung von starkem Übergewicht (Adipositas) eingesetzt. Bis Anfang 2010 war Sibutramin als verschreibungspflichtiges Medikament auf dem Markt. Aufgrund zahlreicher Nebenwirkungen (insbesondere deutlich erhöhtes Herzinfarkt-Risiko für Herz-Kreislauf-Patienten sowie Herzklopfen, Blutdruckerhöhung, Verstopfung, Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit usw.) und gleichzeitig mäßiger Gewichtsreduktion hat die europäische Arzneimittelbehörde EMEA im Januar 2010 empfohlen, die Zulassung von Arzneimitteln mit Sibutramin aufzuheben.  

Solche Produkte sind nicht zugelassene Arzneimittel, die in Deutschland nicht verkauft werden dürfen. Wer damit handelt, macht sich strafbar. Immer wieder warnen Behörden hierzulande davor, die angeblichen Wundermittel zum Abnehmen im Internet zu bestellen oder von Privatpersonen zu kaufen. Sie sind im schlimmsten Fall gesundheitsschädlich, im besten Fall einfach nur wirkungslos.

[ig_notice color=“red“]Vorsicht!!

Verbraucher werden dringend gebeten, dieses Produkt nicht zu konsumieren! Es besteht ernsthafte Gesundheitsgefahr![/ig_notice]

[ig_button size=“medium“ color=“blue“ style=“normal“ link=“http://www.fda.gov/Drugs/ResourcesForYou/Consumers/BuyingUsingMedicineSafely/MedicationHealthFraud/ucm461264.htm“ target=“_blank“]Zur Meldung der FDA >[/ig_button]

Da viele Verbraucher die in Grenznähe leben, auch dort einkaufen bitten wir um Beachtung dieser Meldung

Wer die Tage bei Lidl in den Niederlanden Weißwein gekauft hat, sollte sich diese Meldung genau durchlesen.

Der Hersteller Leroy Chevalier, Blanquefort ruft Weißwein der Bezeichnung „IGP Comté Tolosan Moelleux blanc“ – Jahrgang 2014 und der Lotnummer L3054AA zurück. Grund für den Rückruf sind Glassplitter, die sich in einer Abfüllung befinden können. Verkauft wurde der Weißwein über Lidl-Filialen in den Niederlanden.

Kunden können vom Rückruf betroffene Flaschen in allen Lidl-Niederlande Filialen zurückgegeben werden, der Kaufpreis wird erstattet

[ig_notice color=“red“]ACHTUNG!
Glasscherben oder Glassplitter können zu ernsthaften Verletzungen im Mund- und Rachenraum sowie zu inneren Verletzungen führen! Verbraucher die einen der betroffenen Artikel besitzen, sollten betroffene Produkte NICHT mehr verwenden und dem Handel zurückbringen[/ig_notice]

[ig_accordion_content][ig_toggle heading=“Belangrijke veiligheidswaarschuwing“ onload=“closed“]

Comté Tolosan Moelleux blanc 2014, Lidl Nederland

NVWA veiligheidwaarschuwingen (food) | 05 oktober 2015

De Franse leverancier Leroy Chevalier, Blanquefort, roept op dit moment het product ‚IGP Comté Tolosan Moelleux blanc 2014, 0,75l‘ met lotnummer L3054AA terug. Tijdens het afvullen van de desbetreffende wijn werd per abuis een verkeerde partij flessen gebruikt. Hierdoor bestaat de mogelijkheid dat zich glassplinters in het product bevinden.

De wijn werd verkocht in alle Nederlandse Lidl filialen en kan in alle Lidl-filialen worden teruggegeven.

Raadpleeg de poster (pdf, 111 kB) voor meer informatie.

[/ig_toggle]

[ig_icon icon=“genericon-notice“ size=“large“] Betroffener Artikel

MHD: 11/2016 – Da viele Verbraucher die in Grenznähe leben, auch dort einkaufen bitten wir um Beachtung dieser Meldung

Die dänischen Überwachungsbehörden warnen vor Glassplittern in dem Produkt „Nestle Smarties Eis“.  Laut der  Lebensmittelüberwachung „Fødevarestyrelsen“ sind davon die 5 Liter Packungen des beliebten Kindereis betroffen. Verkauft wurde das Eis meist offen (als Kugel etc) über Eisdielen und Restaurants.

Überprüfen Sie vorhandene Packungen in der Tiefkühltruhe. Sollte sich die untenstehende Chargennummer (sihe auch Abbildung) darauf befinden, sollte das Produkt entweder entsorgt oder dem Lieferanten zurückgegeben werden

[ig_notice color=“red“]ACHTUNG!
Glasscherben oder Glassplitter können zu ernsthaften Verletzungen im Mund- und Rachenraum sowie zu inneren Verletzungen führen! Verbraucher die einen der betroffenen Artikel besitzen, sollten betroffene Produkte NICHT mehr verwenden und dem Handel zurückbringen[/ig_notice]

[ig_icon icon=“genericon-notice“ size=“large“] Betroffener Artikel

Da viele Verbraucher die in Grenznähe leben, auch dort einkaufen bitten wir um Beachtung dieser Meldung

Durch Untersuchungen wurden in Hokkaidokürbissen nicht zugelassene Insektizide festgestellt. Der Lieferant SARL ALAIN MASSE ruft aus diesem Grund die aus Frankreich stammenden Hokkaidokürbisse mit dem EMB-Code 13053 zurück die unter der Handelsmarke Carrefour-BIO über Filialen des Handeslunternehmens Carrefour verkauft wurden.

Verbraucher sollten die Kürbisse NICHT verzehren und können diese gegen Kaufpreiserstattung zurückgeben.

Nach dem Verzehr können sich Kopfschmerzen, Schwindel, Übelkeit oder Erbrechen oder ähnliche Syptome zeigen. In diesem Fall konsultieren sie bitte umgehend ihren Arzt mit Hinweis auf diese Meldung. Vor allem Schwangere, ältere Menschen und Kinder sollten hier besonders aufmerksam sein.

[ig_icon icon=“genericon-notice“ size=“large“] Betroffener Artikel

MHD: 23.12.2015 – Der Hersteller Vernieres Freres ruft das folgende Produkt wegen Nachweis von gesundheitsgefährdenden Bakterien (E.coli, Stx1-Gen) zurück. Das Produkt wurde bundesweit über unterschiedliche Vertriebswege in den Verkehr gebracht.

Es handelt sich um einen Blauschimmelkäse mit dem Mindesthaltbarkeitsdatum vom 23.12.2015 und der LOS- Kennzeichnung 362.212. In dem Käse dieser Charge wurden bei einer Untersuchung verotoxinbildende E.coli (Stx1-Gen) festgestellt, die beim Verzehr des Artikels wahrscheinlich gesundheitliche Beschwerden hervorrufen können. Schon gekaufter Käse sollte nicht verzehrt werden.

[ig_toggle heading=“Rückruf auch in der Schweiz“ onload=“closed“]Rückruf: Denner ruft den Roquefort AOP 100g, mit Verbrauchsdatum 23.12.15 zurück
Zürich, 02. Oktober 2015 – Betroffen vom aktuellen Rückruf ist der Roquefort 100g mit dem Verbrauchsdatum 23.12.15. Kunden sind gebeten, dieses Produkt in eine Denner Verkaufsstelle zurückzubringen.[/ig_toggle]

[ig_icon icon=“genericon-notice“ size=“large“] Betroffener Artikel

DEICHMANN informiert (sehr versteckt) über den Rückruf von Damen-Filzpantoletten des Modells „Tanja“ mit der Artikel Nr. 1 601 728. Grund für den Rückruf ist eine Belastung mit Chrom VI. Betroffen sind der Unternehmensmeldung zufolge ausschließlich die Schuhe in Größe 36 und Weite G

Bild: Deichmann

Kunden die diese Schuhe gekauft haben, können diese in  jeder DEICHMANN-Filiale gegen einen anderen Schuh ihrer Wahl umtauschen oder erhalten den Kaufpreis erstattet

[ig_icon icon=“genericon-notice“ size=“large“] Betroffener Artikel 

[ig_notice color=“gray“]Hintergrundinformation Chrom VI
Zusätzlich zu erhöhter Toxizität und krebserregenden Eigenschaften verfügen Chrom VI-Verbindungen auch über ein hohes allergenes Potential, und zählöen inzwischen zu den wichtigsten Allergenen. Seine Allergie auslösende Wirkung bei Kontakt mit der Haut ist seit langem bekannt. Für die Betroffenen hilft dann nur, jeden Kontakt mit dem Allergie auslösenden Stoff zu vermeiden. Allerdings ist dies ist nicht immer möglich, da Verbraucher Chrom (VI)-Rückstände nicht erkennen können. Chrom (VI) ist in vielen Gegenständen des täglichen Bedarfs enthalten. Verbraucher können vor allem durch das Tragen von Lederbändern für Armbanduhren, das Barfußtragen von Lederschuhen oder über Lederhandschuhe mit Chrom (VI) in Kontakt kommen.[/ig_notice]

Das europäische Schnellwarnsystem RAPEX informiert über eine extreme Belastung mit Chrom VI (gemessener Wert: 287 mg / kg) in Damengürteln mit Metallapplikationen der Marke Xuna

Zusätzlich zu erhöhter Toxizität und krebserregenden Eigenschaften verfügen Chrom VI-Verbindungen auch über ein hohes allergenes Potential, und zählöen inzwischen zu den wichtigsten Allergenen. Seine Allergie auslösende Wirkung bei Kontakt mit der Haut ist seit langem bekannt. Für die Betroffenen hilft dann nur, jeden Kontakt mit dem Allergie auslösenden Stoff zu vermeiden. Allerdings ist dies ist nicht immer möglich, da Verbraucher Chrom (VI)-Rückstände nicht erkennen können. Chrom (VI) ist in vielen Gegenständen des täglichen Bedarfs enthalten. Verbraucher können vor allem durch das Tragen von Lederbändern für Armbanduhren, das Barfußtragen von Lederschuhen oder über Lederhandschuhe mit Chrom (VI) in Kontakt kommen.

Wir empfehlen den Gürtel nicht weiters zu verwenden!

[ig_icon icon=“genericon-notice“ size=“large“] Übersicht der RAPEX-Meldung
Die Generaldirektion Gesundheit und Verbraucherschutz der Europäischen Kommission informiert:

Bild(er): RAPEX – © Europäische Gemeinschaften, 1995- 2015 – Bilder anklicken für Detailansicht

Wöchentliche Übersichten der RAPEX-Meldungen, kostenlos in Englischer Sprache veröffentlicht auf http://ec.europa.eu/rapex, © Europäische Union, 2005 – 2015

Die in dieser wöchentlichen Übersicht veröffentlichten Informationen wurden von den offiziellen Kontaktstellen der EU- und EFTA-EWR-Mitgliedstaaten mitgeteilt. Gemäβ Anhang II Ziffer 10 der Richtlinie über allgemeine Produktsicherheit (2001/95/EG), ist der meldende Mitgliedstaat für die Informationen verantwortlich. Die Kommission übernimmt keine Verantwortung für die Korrektheit der bereitgestellten Informationen.

Deutsche Übersetzung dieser Meldung: ©produktwarnung.eu / 2015

Die Verantwortung für die Übersetzung obliegt produktwarnung.eu
Im Zweifelsfall gilt immer die Fassung des Originaldokuments!

Das europäische Schnellwarnsystem RAPEX informiert über Nickel (gemessener Wert: 11 mg / kg) in Tätowiertinte der Marke Eternal Ink.

Nickel ist mit der Nickeldermatitis der häufigste Auslöser für Kontaktallergien: in Deutschland sind schätzungsweise 1,9 bis 4,5 Millionen Menschen gegen Nickel sensibilisiert

[ig_notice color=“gray“]Wußten Sie, daß in der medizinischen Fachliteratur über Fälle berichtet wurde, bei denen in schwarzen Tattoo-Arealen Hautkrebs diagnostiziert wurde und in den benachbarten Lymphknoten sowohl schwarze Tattoopigmente als auch Melanommetastasen nachgewiesen worden waren?[/ig_notice]

[ig_button size=“medium“ color=“blue“ style=“normal“ link=“http://produktwarnung.eu/pweu/wp-content/uploads/2015/10/Tattoofarben-Internet-link-Hintergrundinfos.pdf“ target=“_blank“]Hintergrundinformationen zu Tattoos >>[/ig_button]

[ig_icon icon=“genericon-notice“ size=“large“]Übersicht der RAPEX-Meldung
Die Generaldirektion Gesundheit und Verbraucherschutz der Europäischen Kommission informiert:

Bild(er): RAPEX – © Europäische Gemeinschaften, 1995- 2015 – Bilder anklicken für Detailansicht

Wöchentliche Übersichten der RAPEX-Meldungen, kostenlos in Englischer Sprache veröffentlicht auf http://ec.europa.eu/rapex, © Europäische Union, 2005 – 2015

Die in dieser wöchentlichen Übersicht veröffentlichten Informationen wurden von den offiziellen Kontaktstellen der EU- und EFTA-EWR-Mitgliedstaaten mitgeteilt. Gemäβ Anhang II Ziffer 10 der Richtlinie über allgemeine Produktsicherheit (2001/95/EG), ist der meldende Mitgliedstaat für die Informationen verantwortlich. Die Kommission übernimmt keine Verantwortung für die Korrektheit der bereitgestellten Informationen.

Deutsche Übersetzung dieser Meldung: ©produktwarnung.eu / 2015

Die Verantwortung für die Übersetzung obliegt produktwarnung.eu
Im Zweifelsfall gilt immer die Fassung des Originaldokuments!