Infobox KN95 / N95 Masken
Für KN95 / N95 Masken gelten folgende gesetzliche Grundsätze
KN95 Masken müssen eine Sonderzulassung oder einen Schnelltest einer zugelassenen Prüfstelle in Deutschland nachweisen und dürfen nur mit einer Genehmigung der Marktüberwachungsbehörden verkauft oder abgegeben werden. Diese muss jeder Abgabeeinheit beigefügt werden oder zumindest vorgelegt werden.
Es hat sich herausgestellt, dass Behörden in Deutschland Masken mit ungültigen oder gefälschten CE-Kennzeichnungen eine Genehmigung ausgestellt hatten, wenn die Masken einen Schnelltest bestanden hatten. Fragen Sie daher immer nach einer solchen Genehmigung und gleichen Sie die Daten des Dokumentes mit denen der Maske ab.
Wenn sie dieses behördliche Dokument nicht mit den Masken erhalten haben, oder dieses auch auf Nachfrage nicht erhalten, war der Verkauf bzw. die Abgabe nicht zulässig!
Solange der Eigenschutz nicht durch entsprechende Dokumentationen nachgewiesen ist, rate ich dringend vom Einsatz als Eigenschutz ab!
Masken die keinerlei Aufdruck zu Hersteller, Modell etc. haben, sind solchen Dokumenten nur sehr schwer oder gar nicht zuzuordnen. Solche Masken sollten nicht gekauft oder benutzt werden!
Das Rapex Schnellwarnsystem der europäischen Union hat die nachfolgende Warnung veröffentlicht:
Warnungsnummer: A12/00927/21
Kategorie: Schutzausrüstung
Marke: Safemed Saglik Urunleri Haydar Bozdemir
Name: Mascherina FFP2 5 strati
Typ / Modellnummer: P0102
Chargennummer: unbekannt
CE-Kennzeichnung: 2163
Die Partikel-/Filterrückhaltung des Materials ist unzureichend (Messwerte: nur 84%). Folglich erfüllt das Produkt nicht die Gesundheits- und Sicherheitsanforderungen.
Weiße Atemschutz-Halbmaske mit querverlaufender Ausrichtung und Aufdruck, die die Übereinstimmung mit der einschlägigen europäischen Norm EN 149 darstellt.
Verpackungsbeschreibung
Das Produkt wird in einem transparenten Zellophanbeutel mit drei Artikeln und einer Informationsbroschüre in italienischer Sprache mit Gebrauchsanweisungen, Produktionsdaten sowie Namen und Adressen des Herstellers und des Vertriebshändlers verkauft.
Rücknahme des Produkts vom Markt
Datum des Inkrafttretens 05.04.2021
Risikotyp: Gesundheitsrisiko
Warnung eingereicht von: Italien
Wöchentliche Übersichten der RAPEX-Meldungen, kostenlos in Englischer Sprache veröffentlicht auf http://ec.europa.eu/rapex, © Europäische Union, 2005 – 2020
Die in dieser wöchentlichen Übersicht veröffentlichten Informationen wurden von den offiziellen Kontaktstellen der EU- und EFTA-EWR-Mitgliedstaaten mitgeteilt. Gemäβ Anhang II Ziffer 10 der Richtlinie über allgemeine Produktsicherheit (2001/95/EG), ist der meldende Mitgliedstaat für die Informationen verantwortlich. Die Kommission übernimmt keine Verantwortung für die Korrektheit der bereitgestellten Informationen.
Deutsche Übersetzung dieser Meldung: ©produktwarnung.eu / 2019
Die Verantwortung für die Übersetzung obliegt produktwarnung.eu
Im Zweifelsfall gilt immer die Fassung des Originaldokuments!
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