Rückruf: Wirkstoffabweichung – Hersteller rufen Mucosolvan Lutschpastillen zurück
Die Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG, 55216 Ingelheim und Sanofi-Aventis Deutschland GmbH informieren über den Rückruf vieler Chargen des Artikels Mucosolvan® Lutschpastillen 15 mg. Wie das Unternehmen mitteilt, wurden im Rahmen von Stabilitätsuntersuchungen der genannten Chargen Ergebnisse außerhalb der Spezifikation für den Gehalt an Ambroxolhydrochlorid festgestellt
Betroffener Artikel
Produkt: Mucosolvan® Lutschpastillen 15 mg
Inhalt: 20-/ 40 Stück
Chargennummern:
20 Stück: Ch.-B.: 2014045 bis 2014050, 2014053, 2014054, 2015001 bis 2015011, 2015014 bis 2015016, 2015024 bis 2015027, 2015029, 2015031 bis 2015033, 2016002, 2016004 bis 2016007, 2016009 bis 2016012, 2016017 bis 2016019, 2016023, 2016024
40 Stück: Ch.-B.: 2015020 bis 2015023, 2015030, 2016003
PZN: 08648479 und 11283001
Mucosolvan® Lutschpastillen werden zur Schleimlösenden Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien und der Lunge mit zähem Schleim angewendet.
Endverbrauchern raten wir aus Vorsorgegründen die genannten Chargen nicht mehr zu verwenden bzw. einzunehmen
Wichtige Informationen
Patienten sollten auf keinen Fall laufende Behandlungen selbstständig abbrechen oder beenden. Im Zweifelsfall Packung mitnehmen und in der Apotheke nachfragen ob die Charge betroffen ist. Der Rückruf läuft auf Apothekenebene. Patientinnen erhalten evtl. betroffene Packungen nicht ersetzt und brauchen ggf. ein erneutes Rezept
